肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆的医院确诊为非小细胞肺癌,考虑靶向或化疗治疗的朋友。
- 在重庆已使用靶向药,病情有变化需评估后续治疗方向的朋友。
- 治疗后在重庆希望通过基因检测监控复发风险的朋友。
- 在重庆希望了解自身肿瘤分子特征,寻求更个体化治疗方案的朋友。
- 在重庆考虑参加相关临床试验,需要提供特定基因检测报告的朋友。
- 在重庆因家族史等因素,对自身肺癌治疗前景希望有更深入了解的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肺癌比作一场精确的‘钥匙开锁’,这项检测就是帮助您寻找最匹配的那把‘钥匙’。它主要分析您提供的组织或血液样本。核心是检测120个与肺癌密切相关的基因,这些基因的变化(好比锁眼形状的改变)可能决定了哪些靶向药物(特定的钥匙)有效。同时,它评估28个DNA修复相关基因的状态,有助于了解某些治疗的可能性。检测还包括对化疗药物敏感性的相关基因分析,为化疗方案选择提供参考。此外,通过PD-L1(22C3抗体)蛋白表达水平的检测,可以评估免疫治疗的可能获益情况。需要了解的是,检测结果能提供重要的用药线索和预后信息,但最终的临床决策仍需您的主治医生结合您的全面情况来制定。它也有其局限,不能覆盖所有可能的基因变化,且结果需要专业解读。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,在医生指导下选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。通常无需空腹。如果您选择提供组织样本(如前三种),这通常是在重庆医院进行相关诊断或治疗时(如手术、活检)同步获取的,无需额外操作。如果选择全血,过程类似常规抽血,在重庆的合作点或通过邮寄采样包完成,仅轻微针刺感,几分钟即可。收到样本后,实验室进行分析,您无需到场。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化技术,是当前主流的精准检测方法,对特定基因变化的检出具有较高的准确性。实验过程在专业实验室进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。检测本身安全,分析的是已离体的样本。需要说明的是,任何检测都存在极小的技术误差可能。如果检测结果未发现明确的靶向治疗相关基因变化,或结果与临床预期不符,医生可能会建议结合其他检查或考虑不同的样本进行验证。检测报告提供的是分子层面的信息,需要由专业人士结合您的整体健康状况进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 下单前,请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性与样本选择。
- 选择组织样本时,请确认医院病理科是否能提供符合检测要求的材料。
- 若邮寄样本,请仔细阅读随附的采样与运输指南,确保样本有效。
- 妥善保管您的检测申请单和样本标识,以便信息核对。
- 报告出具后,建议携带报告咨询您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 检测费用为自费项目,请在重庆的相关机构了解具体支付流程。
- 请理解检测结果的专业性和局限性,将其作为治疗决策的参考信息之一。
- 注意保护个人隐私,妥善保管您的检测报告。
用户评价 (5条,均分5.0)
拿到报告后,我自己上网查资料,发现有些专业术语和数据库对不上,有点急。联系客服后,他们立刻安排了原解读老师二次沟通。老师一点点告诉我报告里用的数据库版本和缩写全称,还教我如何在权威网站查找信息。这种‘授人以渔’的态度,让我从焦虑变为了解。
机构回复
谢谢您分享这个宝贵的体验!我们坚信,充分的理解是战胜疾病恐惧的第一步。因此,我们非常乐意提供额外的解释,帮助患者和家属建立自己的知识判断体系。您的积极学习精神值得我们学习!
我是乳腺癌术后,有肺癌家族史,想做这个检测做风险评估和预防。一开始还担心不适合我,但咨询顾问很专业,仔细询问了我的情况后,认为检测有参考价值。整个过程,从采样指导到报告解读,服务都非常到位,回复消息也很快,让人安心。
机构回复
感谢您的选择。对于有家族史的高危人群,提前的分子层面了解确实具有重要意义。我们很高兴能为您提供清晰、专业的全流程服务。健康管理是长期过程,欢迎您随时就报告内容与我们保持沟通。
为了确定PD-L1表达做的检测。取样是跟常规病理一起做的,没有额外受罪。从送检到出报告,花了不到两周,效率不错。在线客服响应也及时。就是希望以后App里查报告,体验能更流畅一些。
机构回复
感谢您的反馈!很高兴组合采样方案为您带来了便利。关于查询系统的体验,我们技术团队正在对其进行升级优化,力求更稳定、更快捷,感谢您的耐心。
检测结果里有个不太常见的突变,主治医生当时也没太多解读。我把这个疑问反馈给售后,他们竟然在两天内安排了更资深的专家给我回电,详细解释了该突变目前的国际研究进展和意义,虽然结论是不明意义,但过程让我很信服。
机构回复
对于罕见或意义未明的变异,我们格外谨慎,会调动更专业的资源进行研究分析。感谢您将疑问交给我们,共同探寻答案。
我是肠癌患者,但有肺转移灶,医生让测肺组织的基因看看有没有跨界用药机会。你们的报告不光分析了肺癌靶点,还备注了在肠癌中可能有效的药物,这个细节很贴心。出报告速度很快,没让我在两种癌的纠结中等待太久。
机构回复
感谢您的认可!针对跨癌种转移的复杂情况,我们的分析团队会特别关注潜在的跨适应症用药证据,并在报告中予以提示。能为您复杂的病情提供多一重思路,正是我们检测的价值所在。
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