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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

检测结直肠癌相关4个关键基因的突变情况,为靶向药物使用提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆被诊断为结直肠癌,希望了解是否有合适靶向药物选择的朋友。
  • 在重庆已完成手术,想通过基因检测评估后续治疗方案的朋友。
  • 在重庆进行癌症管理,医生建议进行基因检测以指导用药的朋友。
  • 在重庆考虑使用特定靶向药物前,希望确认自身基因状态的朋友。
  • 在重庆希望更全面了解自身肿瘤分子特征的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给肿瘤细胞做一次细致的‘身份核查’。它主要查看与结直肠癌相关的四个关键基因(KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA)是否存在特定的突变。这些基因好比细胞生长指令的‘开关’,如果发生突变,可能导致细胞不受控制地增殖。检测能发现这些基因上的特定异常变化,其结果可以为某些靶向药物的使用提供参考依据。需要注意的是,检测的是这四个基因上已知的热点突变区域,并非对基因进行全部测序。基因突变信息是制定个性化管理方案的重要参考之一,但具体方案需由专业人士综合多方面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

检测的样本来自您已有的肿瘤组织,例如手术切除后保存的石蜡切片或包埋组织块、新鲜的肿瘤组织样本,或穿刺活检获取的组织。您无需为此检测单独再次经历采样过程,通常也无需空腹。具体流程是:您或您在重庆的医疗服务提供方将保存的合格组织样本(如玻片或组织块)送至检测机构,或通过邮寄方式送达。整个过程对您本人没有额外的创伤或疼痛感。关键在于确保提供的组织样本中含有足够且合格的可用于检测的肿瘤细胞。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,针对特定基因区域的已知热点突变进行检测,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。样本的安全性受到保护,检测过程仅对DNA进行分析。请注意,检测结果的解读需结合您的具体情况。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不理想,可能会影响检测成功率,必要时可能需要补充样本。这项检测旨在提供基因突变信息,不能替代专业的综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
该项目价格为4000元。需要向您明确说明,目前这类肿瘤个体化基因检测属于自费项目,不在国家医保报销范围之内,需要您个人承担全部费用。
出结果后,是检测机构的人给我讲解报告,还是我得找自己的医生?
检测机构通常会提供报告的基础解读服务。但要将其应用于您的具体治疗,强烈建议您携带报告咨询您的主治医生。医生最了解您的整体情况,能给出最个体化的治疗建议。
这钱交了之后,如果我不想做了,能退吗?
这需要根据检测机构的具体规定。通常,在样本尚未送至实验室前,可以协商退款或部分退款。一旦样本已开始检测流程,因已消耗专用试剂与人力成本,可能无法退款。缴费前请务必确认退改政策。
如果我对检测结果有疑问,可以找谁咨询?
首先,最了解您病情的是您的主治医生,他/她是结果解读和临床决策的最佳人选。其次,我们提供专业的报告解读服务,您可以联系为您安排检测的顾问或机构,预约我们的遗传咨询师进行电话或线上解读,帮助您理解报告内容。
你们在重庆有直营的检测中心吗,还是都是合作点?
我们在全国主要城市通过严格筛选与符合资质的专业医学检验机构建立合作。在重庆的服务网络也是基于此模式,确保采样操作规范、样本流转高效,最终由我们统一的高标准中心实验室完成检测,保证质量一致。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,不支持医保报销,费用约为4000元。
  • 请确保提供的组织样本是经病理确认的肿瘤组织,并保存完好。
  • 采样和样本寄送前,请与检测服务机构确认具体的样本要求和邮寄方式。
  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书。
  • 报告出具时间约为7个工作日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后,建议与您的专业人士沟通,以便结合您的整体情况进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。

用户评价 (5条,均分4.2)

武** 已验证 淋巴瘤患者

为了靶向用药参考做的检测,医生催得急。我特别怕耽误时间,反复问进度。客服一点没不耐烦,每次都及时回复,还帮我催了实验室。最后报告出得比预期还快一点,解了燃眉之急。

机构回复

很高兴能在您焦急的时刻提供及时有效的帮助。我们深知时间对于治疗决策的重要性,因此内部有加急处理流程。确保结果准确的前提下,我们一定会全力配合临床需求。

2026-03-1862人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测本身挺好的,结果也快。就是感觉三千多块钱测4个基因,单价算下来是不是有点高?当然,可能技术成本在那里。如果以后能推出老用户优惠或者家庭套餐,对需要长期监测的我们来说就更贴心了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!检测定价综合了技术、试剂、分析及服务等多方面成本。您关于老用户优惠和家庭套餐的建议非常好,我们已记录并会认真研究,努力提供更灵活、惠民的方案。

2026-03-1362人觉得有用
曹** 已验证 术后复查

为了靶向用药指导做的检测,结果很有用。整个过程中,我注意到他们从未在微信或短信里直接提及“癌症”“基因突变”这些敏感词,都是用“检测项目”“报告”来代称。这种在非正式沟通渠道里的谨慎,体现了他们深入到骨子里的隐私保护文化。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察与肯定。我们要求所有沟通渠道均需避免直接提及敏感信息,这是我们对用户隐私保护的基本操作规范。能得到您的识别与认可,我们备受鼓舞。

2026-03-1158人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

服务态度没得说,全程都很好。就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的过程有点煎熬,不停刷页面看进度。虽然客服解释了是复核流程需要时间,但希望以后时间预估能更准一些,或者进度更新更频繁些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您提到的报告时间与进度透明问题,我们已经记录并会优化流程与通知机制,力求给您更确切的预期和更及时的反馈。感谢您的谅解与督促!

2026-03-0130人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

流程体验很好,手机就能查进度。报告准确性我觉得没问题,和临床表征是吻合的。内容上,如果能增加一点点关于‘如果未来耐药,可能与哪些基因新突变有关’的提示性内容,可能对长远治疗规划更有帮助。不过现有信息已经足够指导当前用药了。

机构回复

非常感谢您的高度评价和极具建设性的建议。耐药机制确实是治疗中的重要课题,我们会在后续的报告升级中,评估加入相关前瞻性提示的可行性,让报告更具长远参考价值。

2026-03-084人觉得有用

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