结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)
临床应用
KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
5200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆体检发现肠内存在异常,希望了解其生物学特性的朋友。
- 在重庆有肠相关情况的直系亲属,希望进行更针对性管理的朋友。
- 在重庆进行相关情况管理后,希望监测变化或评估后续方案选项的朋友。
- 希望通过检测了解自身特定基因状态,为健康管理提供参考信息的朋友。
- 在重庆寻求更全面、深入的个体化信息,以辅助决策的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对特定信息的深度‘解码’。这项检测主要分析两个方面:一是KRAS、NRAS、BRAF和HER2这4个关键基因是否存在特定类型的改变(突变)。这些基因就像是细胞生长指令的‘开关’,如果它们发生了某些特定改变,可能会影响细胞的生长方式。另一方面,检测还会评估‘微卫星不稳定性’(MSI),这可以理解为细胞在复制自身时,校对修复系统是否稳定。检测的核心目的是获得关于这些特定基因状态的详细信息,从而为您的个体化管理提供分子层面的参考依据。需要了解的是,它提供的是特定基因位点的信息,不能反映全部遗传信息,也不能直接预测未来一定发生或不发生什么。检测结果是专业人士制定或调整管理方案时的参考之一,但不是唯一依据。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。根据您的情况和专业人士的建议,检测样本可以是手术中或检查中取得的石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺组织样本,通常无需额外取样。您无需为此特意空腹。如果样本来自之前留存的组织,您只需按照指引寄送即可。在重庆,您可以选择合作的健康管理机构或实验室进行送检。整个过程本身无痛,主要的工作在实验室完成。从实验室收到合格样本到出具报告,大约需要7个工作日。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对特定基因区域进行深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。实验室会进行严格的质量控制,确保检测结果的可靠性。样本的保存状态和质量是影响结果准确性的关键因素之一,因此寄送前请确保样本符合要求。检测结果是基于当前获取的样本分析得出,提供了您在检测时点的特定基因状态信息。基因信息本身不会改变,但某些情况可能需要结合其他检查或临床信息综合判断。如果对结果有任何疑问,建议您与解读报告的专业人士进行详细沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为5200元,不支持医保报销。
- 请确保提供的组织样本信息准确,并符合检测对样本类型和质量的要求。
- 寄送样本前,请仔细核对申请单信息,确保姓名、联系方式等无误。
- 妥善包装样本,使用冰袋或固定材料防止运输途中损坏。
- 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,理解结果的准确含义。
- 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康信息资料。
- 基因检测结果是特定时间点的信息,不能替代定期的健康随访。
- 检测涉及个人隐私,选择有资质、信誉良好的检测机构至关重要。
用户评价 (5条,均分4.6)
我是肠癌患者,检测为了看能不能用免疫药。MSI检测结果是关键。报告出来当天,客服就紧急联系我,说我的MSI-H结果提示可能对免疫治疗敏感,建议我尽快与主治医生讨论这个方向。他们的紧急跟进,让我第一时间抓住了这个重要的治疗机会,没有耽误。这种对关键结果的敏感性和主动性,值得称赞。
机构回复
时间就是生命,对于可能影响治疗决策的关键结果,我们一定会优先、紧急传达。非常高兴我们的快速响应能对您的治疗选择起到积极作用!祝您治疗有效!
妈妈是肠癌晚期,主治医生推荐做这个看看有没有免疫治疗机会。当时急得不行,怕流程慢耽误时间。申请了加急服务,真的给力,从样本寄出到拿到报告只用了4个工作日!报告直接推送给了主治医生,无缝对接,没耽误任何治疗决策。
机构回复
紧急情况下时间就是生命,我们设立的加急通道正是为此服务。很高兴我们的效率能为妈妈的治疗争取宝贵时间。后续有任何报告疑问,我们临床团队可随时与您的主治医生沟通。
主治医生推荐做的。从开检测单到拿到报告,全程在线电子化,和医院的HIS系统好像有对接,省去了我拿着各种单子跑上跑下盖章的麻烦。这种与医院流程的顺畅衔接,才是真正的便捷。
机构回复
感谢您从医疗协同角度给予的肯定!我们正积极推进与医疗机构的系统级对接,目标是消除信息孤岛,让检测服务能无缝嵌入诊疗流程,真正为用户和医生增效。我们会继续努力!
体检CEA指标偏高,心里发毛。对比了几家类似检测,这个4基因+MSI算是中档价位,但包含了MSI这个重要指标,感觉配置比较实用。下单后采样很快,等了大概10天出报告。结果是好的,虽然花钱买了心安,但觉得这个钱花在刀刃上了,没有为一些不相关的基因付费。
机构回复
感谢选择!我们针对体检异常人群设计了这款产品,力求在合理的价格内提供最关键的排查信息。不盲目追求基因数量,而是注重每一项的临床意义,帮助您精准解惑。祝您身体健康!
整体不错,报告挺准的,也快。但有个小插曲,一开始系统发送的电子报告链接我差点当垃圾邮件忽略了。建议发送时短信提醒一下,或者换个更醒目的邮箱地址。内容本身没问题,医生很认可。
机构回复
非常感谢您提出的这个细节问题,这确实能提升用户体验。我们已经优化了报告送达机制,现在发送电子报告的同时,会配有短信通知。再次感谢您的提醒,让我们可以做得更好!
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